Autor*innen: Krapf, J. | Zeitschrift: Dr. med. Mabuse | Jahrgang: 47 | Heft: 3 | Seiten: 63 bis 65 | Erscheinung: 07.07.2022 | DOI: 10.3936/docid235216
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Abstract
Menschen, die von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue Syndrom (ME/CFS) betroffen sind, fragen sich immer wieder, warum ihr Leiden oft weder ernst genommen noch korrekt erkannt wird. Nicht nur die Symptome machen ihnen zu schaffen, sondern auch das Nichtwissen der Gesellschaft und der im Gesundheitswesen Tätigen. Ähnliches galt bislang auch für Long-Covid-Patient:innen. Die Autorin hat für ein Buchprojekt mit Betroffenen gesprochen dieser Artikel gibt einen Einblick in ihre Arbeit.
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