Autor*innen: Schmucker, R. | Zeitschrift: Dr. med. Mabuse, Frankfurt | Jahrgang: 30 | Heft: 11 | Seiten: 40 bis 42 | Erscheinung: 01.11.2005 | DOI: 10.3936/docid87742
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Abstract
Arzneimittel, die in Deutschland neu auf den Markt kommen, bedürfen einer Zulassung. Das Arzneimittelgesetz besagt, dass das Medikament den Kriterien Wirksamkeit, Qualität und Unbedenklichkeit entsprechen muss. Kann man also davon ausgehen, dass alle neuen Medikamente ein Segen sind? Und wie sicher und unabhängig ist eigentlich die Prüfung?
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