Autor*innen: Fleer, D. | Zeitschrift: Dr. med. Mabuse | Jahrgang: 48 | Heft: 2 | Seiten: 71 bis 73 | Erscheinung: 05.04.2023 | DOI: 10.3936/docid290855
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Abstract
Ab 2025 sollen die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) eine gemeinsame Grundlage für die Nutzenbewertungen von Gesundheitstechnologien verwenden, die sogenannten Health Technology Assessments (HTA). In Deutschland ist die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln bereits der Regelfall. Es werden dabei hohe Anforderungen an Datentransparenz und wissenschaftliche Methodik gestellt. Dieser Artikel skizziert die Entwicklung auf europäischer Ebene und die damit verbundenen Risiken für den hierzulande erreichten Standard.
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